عنوان: “طفلة تصارع مرضا نادرا ودواؤها مهدد بالانقطاع: نداء إنساني عاجل إلى وزارة الصحة”
متابعة : خالد علواني
في ظل الظروف الصحية القاسية التي تعيشها الطفلة فردوس بوسرفان، المصابة بمرض نادر يدعى ضعف المناعة الأولية (agammaglobulinémie)، ترفع عائلتها صوتها عاليًا مناشدة وزارة الصحة والمسؤولين للتدخل العاجل والإنساني من أجل إنقاذ حياة ابنتهم.
الطفلة، من مواليد 25 نوفمبر 2010، تعتمد على دواء Tegeline بشكل شهري مدى الحياة، وهو الدواء الوحيد الذي أثبت فعاليته في استقرار حالتها. إلا أنه، وبشكل مفاجئ، تم استبدال هذا الدواء الحيوي من طرف الوزارة بدواء آخر لم يتوافق مع حالتها الصحية، مما تسبب لها في أعراض جانبية خطيرة مثل الإسهال، الحمى، والصداع.
رغم توفر Tegeline بمراكز تحاقن الدم، إلا أن الطفلة لم تعد تستفيد منه. ووجه والدها رسالة مؤثرة إلى وزير الصحة بتاريخ 17 أبريل 2025 يناشد فيها المسؤولين التدخل لتوفير هذا الدواء المصيري.
وتظهر وثائق رسمية أن وزارة الصحة كانت قد وافقت سابقاً على تغطية تكاليف العلاج، مما يطرح تساؤلات حول سبب التغيير المفاجئ للدواء رغم ثبوت نجاعته.
إن حالة فِردوس ليست مجرد قضية صحية، بل هي نداء إنساني يستحق الإنصات والتدخل الفوري. فحياتها تتوقف على جرعة شهرية من الدواء الذي ثبت أنه ينقذها، وأي تأخير أو إهمال قد يكون له عواقب وخيمة.
نطالب باسم الإنسانية، وباسم كل القيم التي تحث على الرحمة والعدل، أن تُعاد الأمور إلى نصابها، وأن يتم توفير دواء Tegeline بشكل دائم للطفلة فردوس.
للتواصل أو المساهمة:
رقم والد الطفلة: 0648685948
اسم الأب: عبد الرحيم بوسرفان
